(1)将3g铁屑放入锥形瓶中，加入10mLNa2C03溶液(lOOg/L)，在电炉上小火加热10min后，倾斜法除去碱液，用水把铁屑冲洗至pH=6～7，将水倒净。
(2)加入23mL3mol/L的H2S04，将小坩埚轻放在锥形瓶口上，水浴加热20min，并不断摇动锥形瓶，使铁屑和H2S04反应至不再有气泡冒出为止。
(3)趁热过滤，称量未反应的铁屑重量，将滤液转移至一蒸发皿中，保持滤液的pH=1左右。在滤液中放入一枚干净铁钉的，加热蒸发至有较厚晶膜时(留有一定母液)，停止蒸发，水冷至室温并抽滤，量取母液体积，以反应掉的铁计算产率。
(4)向烧瓶中依次加入3.5mL3mol/L的H2S04，lgFeS04·7H20，1mLKCl03(0.8gKCl03溶于10mL水)溶液和20mL水，于40～45℃下搅拌10min。
(5)在th内将新制的11gFeS04·7H20分20次加入到反应体系中，同时，在th内将剩余的9mLKCl03溶液滴入到反应体系中。反应过程中要充分搅拌，并维持反应温度为40～45℃，最终得到的红褐色粘稠液即为聚合硫酸铁。
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标题：聚合硫酸铁制备
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